دوره 6، شماره 1 - ( 2-1398 )                   جلد 6 شماره 1 صفحات 19-10 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Meimandi K, Yaghoobi M M. The effect of aqueous and ethanolic extracts of Sedum album L. on human stomach and breast carcinoma cell lines in vitro. nbr 2019; 6 (1) :10-19
URL: http://nbr.khu.ac.ir/article-1-2897-fa.html
میمندی کتایون، یعقوبی محمد مهدی. اثر عصاره های آبی و اتانولی ناز سفید بر سلول های سرطان معده و سرطان پستان انسان در شیشه. یافته‌ های نوین در علوم زیستی. 1398; 6 (1) :10-19

URL: http://nbr.khu.ac.ir/article-1-2897-fa.html


دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی کرمان ، m.yaghoobi@kgut.ac.ir
چکیده:   (5317 مشاهده)

در این تحقیق اثر سمّی عصاره­های آبی و اتانولی ناز سفید (Sedum album L.) بر دو سلول سرطان معده (AGS) و پستان (MCF-7) انسان بررسی شد. ناز سفید از روستای دلیر شهرستان چالوس نمونه­برداری شد و هشت غلظت مختلف از عصاره ­های آبی و اتانولی به ­مدت 48 ساعت بر سلول­ های سرطانی اعمال شد. اثر کشندگی و مهاری عصاره ­ها روی سلول­ ها به روش ­های MTT، BrdU و TUNEL بررسی شد. یافته ­ها نشان داد هر دو عصارۀ اثر وابسته به غلظتِ ضد تکثیر سلول و القای آپوپتوز دارند. نتایج MTT نشان داد سلول AGS نسبت به سلول MCF-7 متحمل کشندگی بیشتری شده بود و اثر عصارۀ اتانولی قوی­ تر از عصارۀ آبی بود. داده­ های روش BrdU نشان داد در بالاترین غلظت عصارۀ آبی، تکثیر سلول AGS به 50 درصد و تکثیر سلول MCF-7 به 43 درصد کاهش یافت. همچنین عصارۀ اتانولی در بالاترین غلظت، تکثیر دو سلول AGS و MCF-7 را به ترتیب به 75 درصد و 60 درصد کاهش داد. نتایج روش TUNEL نیز حاکی از آن بود که 52 درصد از سلول­ های AGS و 12درصد از سلول­های MCF-7 تحت تیمار با عصارۀ اتانولی دچار آپوپتوز شدند. عصارۀ آبی نیز در دو سلول فوق به ­ترتیب 28 درصد و 25 درصد آپوپتوز القا کرد. هم مهار تکثیر سلول و هم القای مرگ، از راهکارهای مطلوب محققان در درمان سرطان هستند. شناسایی ترکیبات موجود در ناز سفید و بررسی اثر آنها در مدل­ های حیوانی سرطان می­ تواند به درک بیشتر خواص ضد سرطانی این گیاه کمک کند.
 

متن کامل [PDF 1383 kb]   (1417 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی | موضوع مقاله: علوم سلولی و مولکولی
دریافت: 1396/4/18 | ویرایش نهایی: 1398/2/15 | پذیرش: 1396/9/13 | انتشار: 1398/2/10 | انتشار الکترونیک: 1398/2/10

فهرست منابع
1. Atanasov, A.G., Waltenberger, B., Pferschy-Wenzig, E.M., Linder, T., Wawrosch, C., Uhrin, P., Temml, V., Wang, L., Schwaiger, S., Heiss, E.H., Rollinger, J.M., Schuster, D., Breuss, J.M., Bochkov, V., Mihovilovic, M.D., Kopp, B., Bauer, R., Dirsch, V.M. and Stuppner, H. 2015. Discovery and resupply of pharmacologically active plant-derived natural products: A review. - Biotechnol Adv. 33: 1582-1614. [DOI:10.1016/j.biotechadv.2015.08.001]
2. Bai, Y., Chen, B., Hong, W., Liang, Y., Zhou, M. and Zhou, L. 2016. Sedum sarmentosum bunge extract induces apoptosis and inhibits proliferation in pancreatic cancer cells via the hedgehog signaling pathway. - Oncol. Rep. 35: 2775-2784. [DOI:10.3892/or.2016.4679]
3. Barranco, S., Townsend, C., Casartelli, C., Macik, B., Broerwinkle, W. and Gourley, W. 1983. Establishment and characterization of an in vitro model system for human adenocarcinoma of the stomach. - Cancer Res. 43: 1703-1709.
4. Huang, D., Zhang, W., Huang, D. and Wu, J. 2010. Antitumor activity of the aqueous extract from sedum sarmentosum bunge in vitro. - Cancer Biother. Radiopharm. 25: 81-88. [DOI:10.1089/cbr.2009.0632]
5. Jung, H. J., Kang, H. J., Song, Y. S., Park, E. H., Kim, Y. M. and Lim, C. J. 2008. Anti-inflammatory, anti-angiogenic and anti-nociceptive activities of sedum sarmentosum extract. - J. Ethnopharmacol. 116: 138-143. [DOI:10.1016/j.jep.2007.11.014]
6. Kang, T. H., Pae, H.O., Yoo, J. C., Kim, N.Y., Kim, Y. C., Ko, G.I. and Chung, H.T. 2000. Antiproliferative effects of alkaloids from sedum sarmentosum on murine and human hepatoma cell lines. - J. Ethnopharmacol. 70: 177-182. [DOI:10.1016/S0378-8741(99)00164-6]
7. Kashyap, D., Mittal, S., Sak, K., Singhal, P. and Tuli, H. S. 2016. Molecular mechanisms of action of quercetin in cancer: recent advances. - Tumour Biol. 37: 12927-12939. [DOI:10.1007/s13277-016-5184-x]
8. Ma, G., Yang, C., Qu, Y., Wei, H., Zhang, T. and Zhang, N. 2007. The flavonoid component isorhamnetin in vitro inhibits proliferation and induces apoptosis in eca-109 cells. - Chem. Biol. Interact. 167: 153-160. [DOI:10.1016/j.cbi.2007.02.006]
9. Ma, X., Yang, J., Deng, S., Huang, M., Zheng, S., Xu, S., Cai, J., Yang, X. and Ai, H. 2017. Two new megastigmanes from chinese traditional medicinal plant sedum sarmentosum. - Nat. Prod. Res. 31: 1473-1477. [DOI:10.1080/14786419.2017.1280493]
10. Meacham, C.E. and Morrison, S.J. 2013. Tumor heterogeneity and cancer cell plasticity. - Nature 501: 328-337. [DOI:10.1038/nature12624]
11. Nakatsu, N., Yoshida, Y., Yamazaki, K., Nakamura, T., Dan, S., Fukui, Y. and Yamori, T. 2005. Chemosensitivity profile of cancer cell lines and identification of genes determining chemosensitivity by an integrated bioinformatical approach using cdna arrays. - Mol. Cancer Ther. 4: 399-412.
12. Newman, D. J. and Cragg, G. M. 2016. Natural products as sources of new drugs from 1981 to 2014. - J. Nat. Prod. 79: 629-661. [DOI:10.1021/acs.jnatprod.5b01055]
13. Ouyang, L ., Luo, Y., Tian, M., Zhang, S. Y., Lu, R., Wang, J. H., Kasimu, R. and Li, X. 2014. Plant natural products: from traditional compounds to new emerging drugs in cancer therapy. - Cell Prolif. 47: 506-515. [DOI:10.1111/cpr.12143]
14. Soule, H., Vasquez, J., Long, A., Albert, S. and Brennan, M. 1973. A human cell line from a pleural effusion derived from a breast carcinoma. - J. Natl. Cancer Inst. 51: 1409-1416. [DOI:10.1093/jnci/51.5.1409]
15. Srivastava, V., Negi, A. S., Kumar, J. K., Gupta, M. M. and Khanuja, S. P. 2005. Plant-based anticancer molecules: a chemical and biological profile of some important leads. - Bioorg Med. Chem. 13: 5892-5908. [DOI:10.1016/j.bmc.2005.05.066]
16. Tariq, A., Sadia, S., Pan, K., Ullah, I., Mussarat, S., Sun, F., Abiodun, O. O., Batbaatar, A., Li, Z., Song, D., Xiong, Q., Ullah, R., Khan, S., Basnet, B. B., Kumar, B., Islam, R. and Adnan, M. 2017. A systematic review on ethnomedicines of anti-cancer plants. - Phytother Res. 31: 202-264. [DOI:10.1002/ptr.5751]
17. WHO. 2014. Global status report on noncommunicable diseases. In: MENDIS, H. (Ed.). Geneva: World Health Organization.
18. Wolbis, M. 1989. Flavonol glycosides from sedum album. - Phytochem. 28: 2187-2189. [DOI:10.1016/S0031-9422(00)97941-X]
19. Zhou, Y., Zheng, J., Li, Y., Xu, D. P., Li, S., Chen, Y. M. and Li, H.B. 2016. Natural polyphenols for prevention and treatment of cancer. - Nutrients 8: 515. [DOI:10.3390/nu8080515]

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

Creative Commons Licence
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.




کلیه حقوق این وب سایت متعلق به یافته های نوین در علوم زیستی است.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | Nova Biologica Reperta

Designed & Developed by : Yektaweb