یافته های نوین در علوم زیستی

اثر ضد سرطانی عصارۀ تام الکلی ستارۀ شکنندۀ دریایی خلیج فارس

نویسندگان

سجاد فرخیار
جواد بهارآرا
طیبه رمضانی

دانشگاه فردوسی مشهد

https://doi.org/10.29252/nbr.5.3.229
چکیده
امروزه استفاده از فرآورده‌های زیستی در زمینه های مختلف مورد توجه قرار دارد. فرآورده های طبیعی در مقایسه با داروهای شیمیایی دارای عوارض جانبی کمتر بوده و تهیه آنان نیز به مراتب آسانتر از آن مواد است. از این رو بر آن شدیم تا در پژوهش حاضر اثرات ضد سرطانی عصاره تام الکلی ستاره شکننده دریایی را مورد بررسی قرار دهیم. جهت مطالعه آثار ضد سرطانی این عصاره از رده­ی سلولی MCF-7 استفاده شد. جهت ارزیابی سمیت از روش‌های زیست پذیری سلول‌ها و رنگ آمیزی اکریدین اورنج اتیدیوم بروماید و از کیت تشخیصی انکسین V استفاده شد. نتایج حاصل از آزمون MTT نشان داد که این عصاره به صورت وابسته به دوز و زمان به مهار تکثیر و مرگ سلولی منجر می‌شود. غلظتی که به مرگ نیمی از سلول‌ها منجر می‌شود 150 میکروگرم/میلی لیتر(IC50) است. القای آپوپتوز در این غلظت با تست اکریدین اورنج تایید گردید. نتایج تست انکسین V هم موید القای آپوپتوز به صورت وابسته به زمان در این غلظت بود به طوری که سلول های تیمار شده با غلظت 150 میکروگرم/ میلی لیتر برای مدت زمان24 ساعت به مقدار ٪ 02/29 در مرحله آپوپتوز انتهایی قرار داشتند و فقط ٪ 77/2 سلول ها دچار نکروز شده بودند. نتایج این مطالعه نشان داد که عصاره تام الکلی ستاره شکننده خلیج فارس دارای توانایی القای آپوپتوزیس در سلول‌های رده MCF-7 است. این اثرات می‌تواند به علت وجود ترکیبات فعال زیستی از جمله ساپونین‌، نفتاکوییون‌ها و کارتنویید‌ها باشد. نتایج این پژوهش نشان دادکه ستاره شکننده دریایی می تواند اثرات مفیدی بر مهار سرطان داشته باشد. بنابراین می‌توان از این فرآورده طبیعی دریایی به عنوان مکملی در درمان و پیشگیری از بیماری سرطان استفاده کرد.

کلیدواژه‌ها

آپوپتوزیس
انکسین
ترکیبات طبیعی
ستاره شکننده
سرطان

عنوان مقاله English

Anti-cancer effects of the methanolic extract of Persian Gulf brittle star

نویسندگان English

Sajjad Farrokyar
Javad Baharara
Tayyebe Ramzani
Ferdowsi University of Mashad
چکیده English

Nowadays natural compounds are increasingly used in various fields since they cause fewer adverse side effects than their chemical counterparts. In addition, preparation and production of natural compounds are comparatively simple. The present study aimed to evaluate the anti-cancer effects of brittle star methanol extract on MCF-7 cells. Anti-cancer effects of brittle star methanol extract were examined on the MCF-7 cell line. Moreover, the toxicity of this compound was assessed using cell apoptosis methods, ethidium bromide/acridine orange (EB/AO) staining and Annexin V Apoptosis Detection Kit. According to the MTT assay, the methanolic extract of brittle star could prevent proliferation in a time- and dose-dependent manner. The calculated inhibitory concentration that decreased the cell-viability by half (IC50) was estimated at 150 µg/ml. On the other hand, results of EB/AO staining were indicative of increased apoptotic cells in the treatment group. In addition, results of Annexin V/PI protocol demonstrated a significant enhancement in the percentage of late apoptotic cells (29.02%) in the treatment groups (150 µg/ml) and the percentage of necrotic cells were 2.77% for a period of 24 hours. According to the results, the methanolic extract of Persian Gulf brittle star induced apoptosis in the MCF-7 cell line. These effects could be attributed to the presence of certain active biological compounds, such as Saponins, Naphthoquinones and Carotenoids. Furthermore, our findings suggested that brittle star might have beneficial effects on cancer management. Therefore, this natural marine compound could be used as a complementary element in the prevention and treatment of cancer.

کلیدواژه‌ها English

annexin V
Apoptosis
brittle star
cancer
natural compounds
Amini, E., Nabiuni, M., Baharara, J., Parivar, K. and Asili, J. 2017. In vitro pro apoptotic effect of crude saponin from Ophiocoma erinaceus against cervical cancer. – Iran. J. Pharm. Res. 16: 264-276.
Aubry, J., Blaecke, A., Lecoanet-henchoz, S., Jeannin, P., Herbault, N. and Caron, G. 1999. Annexin V used for measuring apoptosis in the early events of cellular cytotoxicity. Cytometry 37: 197-204.
Carnevali, C. 2006. Regeneration in Echinoderms: repair, regrowth, cloning. – ISJ. 3: 64-76.
Entezar, M. 2012. Generalities of National Cancer Control Plans of Islamic Republic of Iran (First and Second Levels of Preventing Plans). – Arvij Iranian Publishing Co., Tehran.
Foldbjerg, R., Dang, D.A. and Autrup, H. 2011. Cytotoxicity and genotoxicity of silver nanoparticles in the human lung cancer cell line A549. – Arch. Toxicol. 85: 743-50.
Govindappa, M., Naga Sravya, S., Poojashri, M.N., Sadananda, T.S. and Chandrappa, C.P. 2011. Antimicrobial, antioxidant and in vitro anti-inflammatory activity of ethanol extract and active phytochemical screening of Wedelia trilobata Hitchc. – J. Pharma. Phytother. 3: 43-51.
Gueritte, F. 2005. Anti-cancer Agents from Natural Products. Taylor and Francis Group: 123-136.
Leelaprakash, G. and Dass, S.M. 2011. In vitro anti-inflammatory activity of methanol extract of Enicostemma axillare. – Int. J. Drug Dev. Res. 3: 189-196.
Leles, S.M. and Factori, R.L. 2013. In situ analysis of apoptosis in Aspergillus nidulans with ethidium bromide and acridine orange. – Genetics Mol. Res. 12: 2895-901.
Monga, J., Pandit, S., Chauhan, C.S. and Sharma, M. 2013. Cytotoxicity and apoptosis induction in human breast adenocarcinoma MCF-7 cells by (+)-cyanidan-3-ol. – Exp. Toxicol. Pathol. 65: 1091-1100.
Mousavi, SM., Montazeri, A., Mohagheghi, M.A., Jarrahi, AM., Harirchi, I. and Najafi, M. 2007. Breast cancer in Iran: an epidemiological review. – Breast J. 13: 383-391.
Muranli, F. 2011. Assessment of apoptosis by using ethidium bromide/acridine orange fluorescence staining method in lymphocyte cell cultures. – Curr. Opin. Biotechnol. 22: 1010-1016.
Mutee, A., Salhimi, S., Gazali, F., MutI, A.H., Li, C. and Ibrahim, K. 2012. Apoptosis induced in human breast cancer cell line by Acanthaster planci starfish extract compared to tamoxifen. – Afr. J. Pharm. Pharmacol. 6: 129-134.
Roohparvarzade, N., Ghaderi, M., Parsa, A. and Yari, A. 2014. The Emergence of Breast Cance Risk Factors in Women of 20 to 60 Age Range in Isfahan. – J. Iran Breast Dis. 7:52-61.
Rosenbaum, S., Kreft, S., Etich, J., Frie, C., Stermann, J. and Grskovic, I. 2011. Identification of novel binding partners (annexins) for the cell death signal phosphatidylserine and definition of their recognition motif. – J. Biol. Chem. 286: 5708-5716.
Saunders, F.R. and Wallace, H.M. 2010. On the natural chemoprevention of cancer. – Plant Physiol. Biochem. 48: 624-626.
Stoddart, M.J. 2011. Methods and Protocols in molecular Biology (Estimation of cell number Based on Metabolic Activity: The MTT Assay). 740.
Stoddart, M.J. 2011. Methods Protocols Mol. Biol 74.
Szliszka, E., Zydowicz, G., Janoszka, B., Dobosz, C., Kowalczyk-Ziomek, G. and Krol, W. 2011. Ethanolic extract of Brazilian green propolis sensitizes prostate cancer cells to TRAIL-induced apoptosis. – Int. J. Oncol. 38: 941-953.
Wang, JM., Chertov, O. and Proost, P. 1998. Purification and identification of chemokines potenetially involved in kidney-specific metastasis by a murine lymphoma variant: induction of migration and NFkB activation. – Int. J. Cancer 75: 900-907.
Zeng, C., Ke, Z., Song, Y., Yao, Y., Hu, X. and Zhang, M. 2013. Annexin A3 is associated with a poor prognosis in breast cancer and participates in the modulation of apoptosis in vitro by affecting the Bcl-2 / Bax balance. – Exp. Mol. Path. 95: 23-31.

  • تاریخ دریافت 18 خرداد 1405
  • تاریخ انتشار 18 خرداد 1405

صفحه اصلی

راهنمای نویسندگان

ارسال مقاله

داوران

تماس با ما