نقش کلستاز در ایجاد آسیب بافتی مغز در ناحیۀ هیپوکامپ موش صحرایی نر نژاد ویستار

نویسندگان

دانشگاه خوارزمی

چکیده
به قطع جریان صفرا از کانالیکول­ های صفراوی به روده کلستاز می­گویند. در سندروم کلستاز تغییر سطح اسیدها، نمک ­های صفراوی، اندوتوکسین‌ها و اوپیوئیدها با آنسفالوپاتی کبدی و آسیب مغزی همراه است. برای بررسی میزان آسیب مغز این مطالعه، تأثیر بستن مجرای صفراوی بر تغییرات هیستولوژیک هیپوکامپ مغز موش صحرایی را نشان می­دهد. این مطالعه دربارۀ موش­ های نر نژاد ویستار انجام شد. حیوانات به سه گروه شاهد (بدون جراحی)، گروه شم (جراحی بدون انسداد مجرای صفراوی) و گروه کلستاتیک (جراحی همراه با انسداد مجرای صفراوی) تقسیم­بندی شدند. پس­از دو هفته موش­ ها تحت بی­هوشی کشته شدند و مغز آنها بلافاصله خارج شد. از نمونه های مغز پس­از تثبیت و قالب­ گیری، مقاطع بافتی با ضخامت شش میکرون تهیه شد. مقاطع با روش هماتوکسیلین-ائوزین رنگ­ آمیزی و با میکروسکوپ نوری ارزیابی شد. داده‌ها ازطریق واریانس یکطرفه بااستفاده از نرم­افزار SPSS تجزیه و تحلیل شدند. ازلحاظ آماری p کمتر از 05/0 معنی­دار فرض شد. چهارده روز پس­از کلستاز، در مقاطع بافت هیپوکامپ نکروز،کاهش تراکم سلولی، هسته­ های پررنگ (هتروکروماتین) و چروکیده در بافت هیپوکامپ مشاهده شد. همچنین ضخامت بافتی در بیشتر بخش­ های هیپوکامپ کاهش یافت؛ درصورتی­که چنین تغییرات بافتی در بافت مغز موش‌های گروه شم یا کنترل مشاهده نشد. داده­­ ها نشان داد که در نتیجۀ کلستاز و تجمع اسیدهای صفراوی و اندوتوکسین ­ها، تغییرات بافتی مانند نکروز، هسته­ های پررنگ و چروکیده، کاهش تراکم سلولی در هیپوکامپ ایجاد می­شود. اندوتوکسین‌ها می‌توانند باعث ایجاد آسیب بافتی شوند. این احتمال وجود دارد که کلستاز ازطریق افزایش اندوتوکسین­ ها باعث ایجاد آسیب بافتی شده باشد.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله English

The role of cholestasis in brain hippocampus trauma in male Wistar rat

نویسندگان English

Delaram Eslimi Esfahani
Shahrbanoo Oryan
Mohammad iNabiun
Manijeh Karimian Peiro
Kharazmi University
چکیده English

In cholestasis syndrome, the change of bile acids, salts, endotoxins and opioidsis is accompanied with hepaticencephalopathy and brain trauma; therefore, in this study, the histopathological changes of hippocampus after bile duct ligation were investigated. This study was performed on male Wistar rats. The rats were divided into three groups, namely the control, sham and cholestatic groups. After two weeks, the rats were killed under anesth-esia and their brains were dissected with no delay. The specimens were processed routinely and were sectioned into slices of 6-micron thickness. The sections were stained by Hematoxiline-Eosin (H&E) method. Subsequently, they were studied using optical microscope. Necrotic cells, the diminution of cell density and wrinkled chromatic nuclei were observed in hippocampus section. In addition, the thickness of hippocampus was mostly decreased. However, in the sham and control groups no changes were observed. Since endotoxin causes tissue trauma, the increase of en-dotoxin may result in tissue changes in the brain.

کلیدواژه‌ها English

bile
endotoxin
hepatic encephalopathy
necrosis
Alipanahzade, H., Soleimani, M., Soleimani, A., Mehdizadeh, M. and Katebi, M. 2012. Effect of tran-sforming growth factor alpha of dentyte jyrus neurons and pyramidal cells of CA1 subfiled of hippocampus fo-llowing ischemia-reperfusion in rats. – J. Gorgan Univ-ersity of Med. Sci. 14: 21-27.
Belayev, A., Saul, I., Liu, Y. and Zhao, W. 2003. Enriched environment delays the onset of hippocampal damage after global cerebral ischemia in rats. – Brain. Res. 964: 121-127.
Cauli, O., Rodrigo, R., Liansola, M., Montoliu, C., Monfort, P. and Piedrafita, B. 2009. Glutamatergic and gabaergic neurotransmission and neuronal circuits in hepatic encephalopathy. – Metab. Brain. Dis. 24: 69-80.
Chang, M.L., Yeh, C.T., Chang, P.Y. and Chen, J.C. 2005. Comparison of murine cirrhosis models induced by Hepatotoxin administration and common bile duct liga-tion. – World J. Gastroenterol. 11: 4167-4172.
Dehpour, R., Seyyedi, A., Rastegar, H., Namirani, K., Moezi, L. and Sadeghipour, H. 2002. The non-adre-nergic non-cholinergic relaxation of anococcygeus muscles of bile duct-ligated Rats. – Eur. J. Pharmacol. 445: 31-36.
Ghaffuri, K., Tourr Savadkouhi, S., Honar, H., Riazi, K., Shafaroodi, H., Moezi, L., Ebrahimkhani, M.R., Radj-abzadeh Tahmasebi, M.S. and Dehpour, A.R. 2004. Obstructive cholestasis alters intestinali transit in mice: role of opioid system. – Life Sci. 76: 397-406.
Harry, D., Anand, R., Holt, S., Davies, S., Merley, R., Frnando, B., Goodier, D. and Moore, K. 1999. Increased sensitivity to endotoxemia in the bile duct ligated cirrhotic rat. – Hepato. 30: 1198-1205.
Hasanein, P., Parviz, M., Keshavarz, M., Javanmardi, K., Allahtavakoli, M. and Ghaseminejad, M. 2007. Mo-dulation of cholestasis–induced antinociception in rats by two NMDA receptor antagonists: MK-810 and magnes-ium sulfate. – Eur. J. Pharma. 554: 123-127.
Hong, J.Y., Sato, E.F., Hiramoto, K., Nishicawa, M. and Inoue, M. 2007. Mechanism of liver injury during Obst-ructive jaundice: role of nitric oxide splenic cytokines, and intestinal flora. – J. Clin. Biochem. Nutr. 40: 184-193.
Iwai, M., Cui, T.X., Kitamura, H., Saito, M. and Shimazu, T. 2001. Increased secretion of tumour necrosis factor and interleukin 6 from isolated, perfused liver of rats after partial hepatectomy. – Cytokine 13: 60-64.
Kande, E.R., Schwartz, J.H. and Jessel, T.M. 2000. Prin-ciplels of Neural Science. – 1st .New York: Mc. Graw-Hill. pp: 10-35.
Kiani, S., Valizadeh, B., Hormazdi, B., Samadi, H., Njafi, T., Samini, M. and Dehpour, A.R. 2009. Ateration in male reproductive system in experimental cholestsis ro-les for opioids and nitric oxide overproduction. – Eur. J. Pharmaco. 615: 246-251.
Lavazza, C., Carlo-Stella, C., Giacomini, A., Cleris, L. and Righi, M. 2010. CD34 cells engineered to express membrane-bound tumor necrosis factor related apoptosis-inducing ligand target both tumor cells and tu-mor vasculature. – J. Gastroente. 139: 675-684.
Mani, A., Nahavandi, A. and Dehpour A.R. 2000. Role of nitric oxide in hypodipsia in rats with obstructive chol-estasis. – J. Pharm. Pharmaco. 53: 227-234.
Moezi, L., Rezayat, M., Samini, M., Shafaroodi, H., Ejtemie, S.H., Ebrahim Khani, M.R. and Dehpour, A.R. 2004. Potentiation of anandamide effects in mesentric beds isolated from bile duct-ligated rats: role of nitric ox-ide optic tectom. – Eur. J. Pharmaco. 489: 53-59.
Moezi, L., Shafaroodi, H., Sarcar, S., Emami-Razavi, S.H., Sanatkar, M., Mirazi, N. and Dehpour, A.R. 2006. Involvement of nitrergic and opioidergic systems in the hypothermia by cholestasis in rats. – J. Pathophys. 13: 227-232.
Nahavandi, A., Dehpour, A.R., Mani, A., Homayounfar, H., Abdoli, A. and Abdolhoseini, M.R. 2001.The role of nitric oxide in bradycardia of rats with obstructive chol-estasis. – Euro. J. Pharmaco. 411: 135-141.
Narimani, K., Samini, M., Ejtemaei mehr, S., Gaskari, S.A. and Rastegar, H. 2001. Mesentric vascular bed respon-siveness in bile duct-ligated rat’s: roles of opioid and nitric oxide systems. – J. Pharmaco. 423: 185-193.
Podolsky, D.K. and Dienstay, J. 1998. Liver and Billiary Tract Diseases In: Harrison’s Principles of Internal Medicine.– 14th Editions Eugene Braunwald, AB Isse-lbacher, J Kurt, Mc. Grawhill. 1437-1516 pp.
Prins, H.A., Meijer, C., Boelens, P.G., Nijveldt, R.J., Siroen, M.P., Masson, S., Daveau, M., Scotte, M., Diks, J. and van Leeuwen, P.A. 2005. The role of Kupffer cells after major liver surgery. – J. Parenter. Enteral. Nutr. 29: 48-55.
Qin, L., He, J., Hanes, R., Pluzarev, O., Hong, J.S. and Crews, F.T. 2008. Increased systemic and brain cytokine production and neuroinflammation by endotoxin follow-ing ethanol treatment. – J. Neuroinflamm. 128: 200-204.
Schacter, B.A., Joseph, E. and Firneisz G. 1983. Effect of cholestasis produced by bile duct ligation on hepatic heme and hemoprotein metabolism in rats. – Gastro-entero. 2: 227-235.
Tehranipour, M. and Sabzalizade, M. 2011. Effect of cannabis sativa alcoholic extract on hippocampus neuronal on density in Rats. – J. Gorgan University of Med. Sci. 13: 12-17.
Wright, G., Davies, N.A., Shawcross, D.L., Hodges, S.J., Zwingmann, C., Brooks, H.F., Mani, A.R., Harry, D., Stadlbauer, V., Zou, Z., Wiliams, R., Davies, C., Moore, K.P. and Jalan, R. 2007. Endotoxemia produces coma and brain swelling in bile duct-ligated rats. – Hepato. 46: 1517-1526.
دوره 4، شماره 2 - شماره پیاپی 12
تابستان 1396
صفحه 128-136

  • تاریخ دریافت 18 خرداد 1405
  • تاریخ انتشار 18 خرداد 1405