fa بررسی تجزیه زیستی پلیمر ایمپرانیل توسط قارچ ساروکلادویم کیلینس میکروبیولوژی Microbiology مقاله پژوهشی Original Article <p><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">ایمپرانیل </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DLN</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">، دسته</span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">ای از پلاستیک</span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">ها از خانواده پلی &shy;یورتان &shy;ها است که به &shy;عنوان پوشش در صنعت استفاده م ی&shy;شود. هدف از پژوهش، بررسی قابلیت مخمر جدا&shy;شده در تولید آنزیم&shy; و تجزیه ایمپرانیل است. در این مطالعه، ایزوله &shy;های مخمری از نمونه &shy;های خاک جنگل و پساب صنایع روغن&shy;کشی جدا شدند که قابلیت رشد در محیط پایه نمکی حاوی </span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">%</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">1 ایمپرانیل </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DLN</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;"> به عنوان تنها منبع کربن موجود در محیط را دارا بودند. ایزوله مخمری </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">NS-10</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;"> به عنوان جدایه توانمند در تجزیه ایمپرانیل انتخاب، و توسط </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PCR</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;"> و پرایمرهای </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">ITS1</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;"> و </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">ITS4</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;"> ژن </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">ITS</span></span></span> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">تعیین توالی و شناسایی شد. قابلیت تولید آنزیم&shy;های استراز، اوره&shy; آز و پروتئاز توسط جدایه به صورت کیفی بررسی شد. سپس تجزیه ایمپرانیل و میزان حذف</span></span></span> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">سنجش شد. در این مطالعه، 40 جدایه مخمری جداسازی شد که براساس قابلیت رشد در محیط حاوی ایمپرانیل، فعالیت آنزیمی و میزان مصرف و حذف ایمپرانیل، جدایه </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">NS-10</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;"> به&shy; عنوان سوش برتر انتخاب شد. تعیین توالی ژن </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">ITS</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;"> مشخص کرد که این جدایه 100 درصد مشابه با </span></span></span><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Sarocladium kiliense</span></span></span></em> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">است. این سوش توانایی تولید هر 3 آنزیم خارج سلولی شامل استراز، اوره &shy;آز و پروتئاز را داشت. </span></span></span><a name="_Hlk486181876"><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">S. kiliense </span></span></span></em></a>&nbsp;<span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">توانست طی14 روز، 10 گرم در لیتر ایمپرانیل را</span></span></span> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;100</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">%</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;"> حذف و در پلیت حاوی ایمپرانیل هاله ایجاد کند. در نهایت، توانمندی سوش برتر در تجزیه صفحات پلی&shy; یورتان از طریق تصویربرداری توسط میکروسکوپ الکترونی نگاره(</span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">SEM</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">) بررسی شد. نتایج حاصل از پژوهش نشان می&shy;دهد که سوش</span></span></span><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">S. kiliense </span></span></span></em><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;توانایی تجزیه کامل ایمپرانیل را دارد. این پژوهش می &shy;تواند در معرفی سوش &shy;های مخمری توانمند در تجزیه پلاستیک &shy;ها و همچنین درک مکانیسم تجزیه &shy;زیستی این ترکیبات کمک &shy;کننده باشد.</span></span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span><br /> &nbsp;<br /> <br /> &nbsp;</p> <p>Impranil DLN is a class of plastics belonging to the polyurethane family with high application in textile industries. The aim of this study was to evaluate the potential of native strain to degrade impranil DLN. In this study, yeast strains were isolated from different areas and purified in minimal medium containing 1% impranil. Isolate NS-10 was selected as the superior strain capable of degrading impranil and identified through PCR and ITS gene. Esterase, urease and protease assays were carried out for the superior strain. Finally, the biodegradation of impranil was investigated. In total, 40 yeast strains were isolated and isolate NS-10 was selected as a superior strain based on impranil removal assay. NS-10 strain was identified as <em>Sarocladium kiliense </em>with 100% homology. Enzymatic assays <a name="_Hlk486245325">showed that the <em>S.kiliense </em></a>could produce esterase, urease and protease. In addition, it could produce significant <a name="_Hlk486245437">clear zones </a><a name="_Hlk485469544">on impranil plates</a>. Degradation rate for impranil was 100% for 10 g/l within 14 days. Finally, <em>S.kiliense </em>was taken to medium containing pure polyurethane film and the capacity of degradation was investigated by the scanning electron microscopy. Our results indicated that <em>S.kiliense </em>is capable of degrading impranil. These results could contribute to a better insight into the mechanism of plastic biodegradation.<span dir="RTL"></span><br /> &nbsp;<br /> &nbsp;</p> پاکسازی زیستی, پلاستیک, پلی یورتان, فعالیت آنزیمی, میکروسکوپ الکترونی نگاره bioremediation, enzymatic activity, plastic, polyurethane, scanning electron microscopy 20 29 http://nbr.khu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-232-3&slc_lang=fa&sid=1 Neshat Saffarzadeh نشاط صفارزاده s_neshat2007@yahoo.com 10031947532846006509 10031947532846006509 No University of Tehran دانشگاه تهران Hamid Moghimi حمید مقیمی hmoghimi@ut.ac.ir 10031947532846006510 10031947532846006510 Yes University of Tehran دانشگاه تهران