fa مطالعه همبستگی پلی‌مورفیسم rs11614913 ژن miRNA-196a2 با خطر ابتلا به سرطان سلول‌های غیرکوچک ریه در جمعیت جنوب ایران ژنتیک Genetics مقاله پژوهشی Original Article <p>سرطان ریه شایع&shy; ترین عامل مرگ&shy; و میر ناشی از سرطان در سطح جهان است و محاسبه شده حدود 1.4 میلیون مرگ در هر سال با این سرطان مرتبط است. سرطان ریه پنجمین سرطان شایع در ایران، با نرخ شیوع 2/9-7/4 در هر 100 هزار نفر است. با وجود شیوع کم، بقا آن نیز محدود است. کشف نشانگرهای بیولوژیکی و کاربرد آنها در رابطه با تشخیص سرطان می&shy;تواند منجر به تشخیص زودهنگام و در نتیجه افزایش میزان بقا بیماران شود. در این مطالعه، امکان استفاده از چندشکلی تک نوکلئوتیدی (single nucleotide polymorphism, SNP) rs11614913 درmiRNA-196a2 به عنوان بیومارکر زیستی در تشخیص زودهنگام سرطان ریه سلول&shy; های غیرکوچک (non-small cell lung cancer, NSCLC) تحت بررسی قرار گرفت. در این مطالعه 95 فرد مبتلا به NSCLC و 100 فرد سالم (شاهد) در جمعیت جنوب ایران بررسی شدند. پلی&shy;مورفیسم rs11614913 &nbsp;بواسطه تکنیک RFLP- PCR تعیین شد. ابتدا ژنوم با یک جفت پرایمر اختصاصی تکثیر و سپس با آنزیم TaaI هضم شدند. در صورت حضور باز T در جایگاه پلی&shy;مورفیسم، دو باند به اندازه&shy; های bp187 و bp196 و در حصورت حضور باز C تنها یک باند bp383 مشاهده شد. با بررسی الگوی الکتروفورزی هضم آنزیمی، فراوانی الل C در جایگاه پلی&shy;مورف rs11614913 &nbsp;SNP در ژن miR-196a2 را در گروه بیماران 695/0 و در گروه کنترل برابر با 76/0 برآورد شد. بنابراین فراوانی ژنوتیپی&nbsp; TC,TT وCC &nbsp;در گروه بیمار به ترتیب 074/0 ، 463/0 و 463/0 و در گروه کنترل به ترتیب 06/0 ، 36/0 و 58/0 بود. تجزیه و تحلیل آماری وجود تعادل هاردی-واینبرگ را در دو الل این ژن در جمعیت تحت مطالعه تأیید می&shy;نماید (&chi;2=0.02 و p>0.05).&nbsp;براساس نتایج این مطالعه، ارتباط معنی&shy;داری بین rs11614913 &nbsp;SNP و استعداد ابتلا به NSCLC در کل جمعیت وجود ندارد لکن بررسی جمعیت تحت مطالعه برحسب جنسیت، نشان داد افراد مذکر با ژنوتیپ CC در مقایسه با CT+TT، دارای استعداد بیشتری برای ابتلا به سرطان NSCLC هستند.</p> <p>Lung cancer is the most common cause of death worldwide and result in 1.4 million deaths per year. Lung cancer is the fifth most common cancer in Iran, with rates of 4.7 to 9.2 per 100 thousand populations. Despite the low incidence, survival is not promising. Identification of biological markers and their application in diagnosis of cancer could lead to early diagnosis and therefore longer survival rate in patients. In this study, we evaluated the association of SNP rs11614913 in mir-196a2 with risk of non-small cell lung cancer (NSCLC) in population of southern Iran. SNP rs11614913 in miR-196a2 was assayed in 95 lung cancer patients and 100 controls. Polymorphism was determined by RFLP-PCR. The PCR product was digested with TaaI (5&rsquo; ACN^G<strong>T</strong>) which generated two bands (187bp and 196bp) in TT, three bands (187bp, 196bp and 383bp) in TC and one bandn(383bp) in CC individuals. Analysis of electrophoretic pattern of digestion products revealed that the frequencies of C allele for SNP rs11614913 miR-196a2 were 0.695 in patients and 0.76 in controls. As a result, the genotype frequencies of TT, TC and CC were 0.074, 0.463 and 0.463 in patients and 0.06, 0.36 and 0.58 in controls. The statistical analysis indicates the presence of Hardy-Weinberg equilibrium between the two alleles of the gene in the population studied (p>0.05). Based on the results in this study, no significant association between SNP rs11614913 and susceptibility to NSCLC was found. However, male participants who possess TC/TT genotypes showed high risk for NSCLC compared to those possessed CC genotypes (recessive genetic model).</p> میکروRNA, سرطان سلول‌های غیرکوچک ریه, پلی‌مورفیسم تک‌نوکلئوتیدی micro RNA, non-small cell lung cancer, SNP 15 23 http://nbr.khu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-35-1&slc_lang=fa&sid=1 Parvin Pishva پروین پیشوا 10031947532846002080 10031947532846002080 No دانشگاه خوارزمی Mohammad Tahmaseb محمد طهماسب tahmaseb@khu.ac.ir 10031947532846002081 10031947532846002081 Yes دانشگه خوارزمی Abbass Ghaderi عباس قادری 10031947532846002082 10031947532846002082 No دانشگاه علوم پزشکی فارس