نویسنده = مهدی علی جانیان زاده
علوم سلولی و مولکولی

توسعه فیلم‌های اصلاح شده پلی‌لاکتیک اسید با گلوتارآلدهید: مطالعه ویژگی‌های فیزیکی، مکانیکی و ساختاری

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از 01 شهریور 1405

زینب فهیمی حسن‌ قشلاقی، احمد مولایی راد، آزاده حکمت، مهدی علی جانیان زاده

چکیده در این پژوهش، فیلم‌های پلی‌لاکتیک‌اسید خالص و اصلاح‌شده با گلوتارآلدهید به روش محلول‌ریزی تهیه شدند. ویژگی‌های ساختاری، پایداری فیزیولوژیک و زیست‌سازگاری آن‌ها مورد ارزیابی قرار گرفت. ساختار و خواص نمونه‌ها با استفاده از آزمون کشش، XRD، FTIR و SEM بررسی شدند و پایداری در محیط فیزیولوژیک و زیست‌سازگاری با سلول‌های Hu02 با آزمون MTT اندازه‌گیری شد.
نتایج FTIR و XRD تغییرات ساختاری را تأیید کردند. از نظر مکانیکی، اصلاح با گلوتارآلدهید منجر به افزایش استحکام کششی تا حدود 26/15% شد. بررسی پایداری در محیط فیزیولوژیک نشان داد که درصد کاهش جرم در فیلم‌های پلی‌لاکتیک اسید خالص پس از ۲۸ روز، 18/5% و در نمونه فیلم پلی‌لاکتیک اسید-گلوتارآلدهید 99/5% بود. در آزمون زیست‌سازگاری، زیست‌مانی سلولی در فیلم پلی‌لاکتیک اسید-گلوتارآلدهید بعد از ۵ روز به زیر 50% کاهش یافت.
نتایج نشان داد که اصلاح پلی‌لاکتیک اسید با گلوتارآلدهید می‌تواند ویژگی‌های ساختاری و مکانیکی فیلم‌ها را بهبود بخشد، اما این بهبود با چالش احتمالی رهایش بقایای گلوتارآلدهید همراه است. لذا این مواد برای کاربردهای زیست‌پزشکی و بسته‌بندی زیست‌تخریب‌پذیر مناسب‌تر هستند، مشروط بر آنکه بهینه‌سازی فرمولاسیون برای کنترل سمیت احتمالی انجام گیرد.

بیوتکنولوژی

بهینه سازی تخلیص پروتئین لایه S از سویه Deinococcus radiodurans R1

دوره 9، شماره 4، زمستان 1401، صفحه 267-278

مهدی علی جانیان زاده، علیرضا جلالوند، رسول خلیل زاده، مریم عبدلی راد

چکیده پروتئین‌های لایه سطحی Deinococcus radiodurans یکی از بهترین سیستم های خودآرایی در بین پروتئین‌های دیگر هستند که نقش اساسی در ساخت نانوسیم ها دارند. بنابراین لازم است این پروتئین‌ها خالص سازی شوند. هدف از این تحقیق بهینه سازی خالص سازی پروتئین لایه سطحی از D. radiodurans با روش سطح پاسخ است. ابتدا سه عامل غلظت SDS، زمان انکوباسیون و درصد جرم در پنج سطح در نظر گرفته شد و 20 اجرا با نرم افزار Design-Expert با روش مرکب مرکزی طراحی شد. هر مرحله شامل کشت میکروب، آماده سازی سلول انبوه، انکوباسیون میکروب در غلظت خاص SDS و زمان و درصد جرم، جداسازی باکتری از مواد شوینده با سانتریفیوژ در g5000، ته نشینی پروتئین‌های لایه سطحی از محلول شوینده با سانتریفیوژ در g20000، تعیین غلظت و خلوص پروتئین به ترتیب با روش برادفورد و SDS-PAGE است. در نهایت داده‌های به دست آمده مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. تجزیه و تحلیل نتایج نشان داد که در سطح اطمینان 95 درصد، تأثیر فاکتور غلظت ماده شوینده بر درصد پروتئین خالص شده بیشتر از سایر عوامل بود. نتایج بهینه سازی فاکتورها بدین صورت بود: غلظت SDS 64/5 درصد، درصد جرم 7/33 درصد و 3 ساعت زمان انکوباسیون. در شرایط بهینه، غلظت پروتئین و درصد خلوص به ترتیب mg/ml 0/584 و 47/61 درصد به دست آمد.